La genetica per le donne: Polo GGB, CDS e LILT Siena insieme per Ottobre Rosa

Ottobre Rosa 2024

Ottobre è universalmente riconosciuto come il mese della prevenzione dei tumori al seno, un momento cruciale per sensibilizzare le donne sull’importanza della diagnosi precoce e della prevenzione dei tumori alla mammella e alle ovaie. Questa attenzione è particolarmente rilevante per le donne portatrici delle mutazioni genetiche BRCA1 e BRCA2, che aumentano significativamente il rischio di sviluppare tali neoplasie.

L’Importanza della Diagnosi Precoce

La diagnosi precoce è uno degli strumenti più efficaci nella lotta contro i tumori. Identificare la predisposizione genetica BRCA permette di intervenire tempestivamente, monitorando con maggiore attenzione le pazienti a rischio e offrendo soluzioni preventive personalizzate. Questo può significare effettuare screening più frequenti, cambiare abitudini di vita o, in casi particolari, valutare trattamenti preventivi specifici.

Iniziativa di Prevenzione del Polo GGB

In questo contesto, il Polo GGB, in collaborazione con il Centro Diagnostico Senese (CDS) e la LILT Siena, lancia un’iniziativa preziosa per le donne del territorio senese. Il progetto offre un questionario gratuito seguito da una consulenza genetica con uno specialista, finalizzata a valutare il rischio genetico personale. Questo servizio è parte integrante del più ampio “Progetto Donna” del Polo GGB.

Il “Progetto Donna” e la Prevenzione dei Tumori BRCA1/2

Il “Progetto Donna” è pensato per fornire alle donne strumenti concreti e accessibili per accrescere la consapevolezza sui fattori di rischio associati alle mutazioni genetiche BRCA1 e BRCA2. Identificare la predisposizione genetica attraverso uno screening mirato può salvare vite, permettendo di adottare strategie preventive o percorsi di monitoraggio personalizzati.

Consulenza Genetica Gratuita

Grazie al supporto del CDS e della LILT Siena, le donne possono accedere gratuitamente a un questionario e a una consulenza genetica. Durante la consulenza, uno specialista valuta la storia familiare e altri fattori chiave che potrebbero indicare una predisposizione alle mutazioni BRCA. I risultati ottenuti permetteranno di capire se è necessario procedere con ulteriori esami di screening genetico.

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