Scopri di più sulla salute del tuo bambino

Panorama è il TEST DI SCREENING PRENATALE NON INVASIVO (NIPT), che attraverso un semplice prelievo di sangue, fornisce importanti informazioni sulla salute del tuo bambino durante la gravidanza, a partire dalla 9ª settimana.

Scopri di più sulla salute del tuo bambino

Panorama è il TEST DI SCREENING PRENATALE NON INVASIVO (NIPT), che attraverso un semplice prelievo di sangue, fornisce importanti informazioni sulla salute del tuo bambino durante la gravidanza, a partire dalla 9ª settimana.

Come funziona il test NIPT Panorama?

NIPT PANORAMA è un esame del sangue, eseguibile già dalla nona settimana di gravidanza (anche in casi di gravidanza gemellare), per individuare se il tuo bambino ha una probabilità più alta di essere affetto da determinate condizioni cromosomiche come, ad esempio, la Sindrome di Down. NIPT PANORAMA consente, inoltre, di determinare il sesso del tuo bambino. 

Che cosa rileva Panorama?

NIPT PANORAMA è in grado di rilevare le trisomie più frequenti (es. sindrome di down), aneuploidie dei cromosomi sessuali (es. sindrome di Klinefelter) e diverse sindromi da microdelezioni ( es.sindrome di DiGeorge). Inoltre, NIPT-PANORAMA è unico perché:
  • È l’unico test in grado di distinguere il DNA materno da quello fetale;
  • Il test Panorama è in grado di rivelare con precisione il sesso del tuo bambino.
  • È il test con i migliori dati di validazione per l’identificazione della delezione 22q11.2 (Sindrome di DiGeorge);
  • A differenza degli altri NIPT, Panorama è in grado di rilevare il sesso di ciascun feto in caso di gravidanze gemellari;
  • È l’unico test in grado di rilevare se due o più gemelli sono identici oppure no.

Chi Siamo

ll Polo d’Innovazione di Genomica Genetica e Biologia S.r.l. nasce come spin-off dell’Università degli studi di Perugia per fornire competenze nel settore delle Scienze della Vita. Oggi Polo GGB rappresenta un centro di ricerca e servizi unico nel panorama italiano dove le diverse tecnologie utilizzate si integrano per dare vita a soluzioni innovative al servizio della ricerca e della diagnostica di alto valore aggiunto. Il Polo GGB vanta collaborazioni nazionali e internazionali con importanti Università, Ospedali e Centri di Ricerca, tra i quali l’Ospedale Santa Maria della Misericordia di Perugia, l’Università del Piemonte Orientale, l’Università di Padova, l’Imperial College London di Londra, l’Istituto Pasteur di Parigi, il Massachussets General Hospital di Harvard.

Come leggere il test Panorama?​

NIPT PANORAMA è un test di screening e non ha valore diagnostico. Si consiglia, pertanto, di valutare l’esito del test insieme al proprio medico referente che, nel caso, indicherà il percorso diagnostico più adeguato.

Basso Rischio

Un risultato a basso rischio significa che la possibilità che il tuo bambino abbia una delle condizioni testate da Panorama è molto improbabile, ma non pari a zero: meno di 1 su 10.000 per la maggior parte delle condizioni.

Alto Rischio

Un risultato ad alto rischio significa che la tua gravidanza ha una maggiore probabilità di avere una condizione genetica specifica. NIPT PANORAMA è un test di screening che non fornisce una diagnosi definitiva. È necessario un consulto con il tuo medico per decidere i passi successivi da intraprendere: consulenza genetica, ecografia dettagliata e i test diagnostici.

Nessun Risultato

Circa 1 test su 65 potrebbe non fornire alcun risultato. Dovresti parlare con il tuo medico per questo tipo di risultato e prendere in considerazione un secondo prelievo di sangue per ripetere il test.

Chi può eseguire il test?

  • Gravidanze singole e gemellari;
  • Gravidanze ottenute naturalmente;
  • Gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe (in caso di ovodonazione solo gravidanze singole);
  • Gravidanze con controindicazioni alla diagnosi invasiva;
  • In caso di test di screening biochimici con risultati a rischio alto e/o intermedio.

Perché scegliere NIPT Panorama?

Metodo e Affidabilità

Accuratezza e affidabilità:

  • Nessun errore nella distinzione del sesso del feto;
  • >90% valore predittivo positivo (PPV) per la trisomia 21 per tutte le età;
  • >50% valore predittivo positivo (PPV) per le delezioni 22q11.2

Differenziazione per i gemelli:

  • Rilevazione zigosità (per stabilire se i gemelli sono omozigoti o eterozigoti);
  • Alta affidabilità della rilevazione dei singoli sessi;
  • Frazione fetale di ogni gemello.

Ogni risultato conta:

  • Scoperta di atipicità materne;
  • Scoperta del ‘gemello riassorbito’ e Triploidie;
  • Valutazione del rischio relativo alla frazione fetale.

Tra i vantaggi del test

  • Nessun rischio di aborto;
  • Eseguibile già a partire dalla 9° settimana;
  • Identificazione della sindrome di Down > 99%;
  • Falsi positivi < 1% per la sindrome di Down;
  • Individuazione delle Delezioni meno comuni, che nessuno riesce ad individuare;
  • Distinzione fra DNA della madre e DNA del feto, per risultati ancora più precisi;
  • Adatto a tutti i tipi di gravidanza (fino a due gemelli) – in caso di ovodonazione solo in gravidanze singole;
  • Referti in 5-7 giorni lavorativi.

Gravidanze gemellari

NIPT Panorama è un test prenatale non invasivo molto efficace per le gravidanze gemellari, che supera qualsiasi altro test sul mercato. Il punto di forza è la capacità di rilevare la zigosità. Potendo distinguere il DNA di ciascun feto, il test offre una serie di vantaggi.

  • Calcolo della frazione fetale: la quantità di materiale biologico del singolo gemello presente nel campione di plasma analizzato rispetto al materiale biologico totale.
  • Riconoscimento dei gemelli riassorbiti: riduce al minimo i falsi positivi e fornisce risultati più accurati e affidabili per le madri in gravidanza gemellare.
  • Precisione nel determinare il sesso: rileva la zigosità, garantendo un’analisi chiara e affidabile per i futuri genitori.

Perché farlo con il Polo GGB?

Richiedendo il Test Panorama tramite Polo GGB, Polo di Genomica, Genetica e Biologia, leader negli screening genetici avrai gratuitamente a disposizione una serie di vantaggi:
  • Consulenza gratuita da parte del medico genetista prima, per valutarne l’opportunità, e dopo, una volta eseguito il Test;
  • Il prelievo potrà essere eseguito anche a casa, grazie alla richiesta di prelievo a domicilio, oppure in uno dei centri convenzionati;
  • Il Polo GGB affianca e supporta le pazienti nell’eventuale approfondimento diagnostico.

In soli 6 step, direttamente a casa tua.

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Contatto

Gli specialisti del Polo GGB sono a tua disposizione per rispondere a tutte le domande sul NIPT Panorama.
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Prenota il test e la consulenza del genetista medico compresa.
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Riceverai il kit di raccolta direttamente a casa all’indirizzo da te indicato.
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Prenota ed effettua il prelievo quando ti è più comodo, anche a casa.
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Un corriere dedicato ritirerà il campione prelevato per portarlo al nostro laboratorio.
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Il referto sarà disponibile in 5/7 gg lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio.
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Prezzi

Il test prenatale NIPT Panorama è disponibile a partire da
450
00
Ecco cosa comprende il pacchetto
  • TEST
  • CONSULENZA GENETICA
  • PRELIEVO

Lo studio: SNP-based Microdeletion & Aneuploidy RegisTry (SMART)

SMART è lo studio più grande mai realizzato in termini di ampiezza del campione di donne incinte analizzato e con il risultato del test confermato successivamente in diagnosi.
Il test è stato perfezionato con lo strumento di intelligenza artificiale (AI PANORAMA), permettendo di ottenere un allienamento senza precedenti tra Sensitività del test e Specificità dei risultati.

Richiedi il test

Puoi contattarci via telefono o whatsapp per avere l’opportunità di parlare con un nostro consulente
che ti guiderà nella scoperta del test NIPT Panorama

oppure compila il form di seguito e ti contatteremo per procedere con l’invio del test e per la consulenza dedicata.

Domande frequenti

Siamo qui per rendere la vostra esperienza il più fluida e piacevole possibile, quindi non esitate a esplorare le risposte alle vostre domande qui di seguito

Sì, il test Panorama è in grado di rivelare con precisione il sesso del tuo bambino. Panorama nell’ultimo studio condotto nel 2023 su 20.000 gravidanze, ha individuato il sesso fetale corretto nel 100% dei casi.

Sì, il test Panorama è stato progettato per essere altamente performante anche in gravidanze gemellari. Il punto di forza è la capacità di rilevare la zigosità. Potendo distinguere il DNA di ciascun feto. Può fornire informazioni sulla presenza di anomalie cromosomiche nei gemelli, nonché determinare il sesso dei bambini.

Il test Panorama è uno dei test prenatali non invasivi (NIPT) più affidabili disponibili sul mercato, con un tasso di accuratezza superiore al 99% per le condizioni più comunemente testate. Tuttavia, come per qualsiasi test di screening, esistono limitazioni e una possibilità di falsi positivi o negativi.

Il test Panorama è disponibile tramite una vasta rete di laboratori convenzionati e cliniche di maternità. Per trovare il centro più vicino a te e per informazioni specifiche sulla prenotazione, contatta uno dei nostri consulenti tramite telefono o whatsapp.

Il test Panorama può essere eseguito a partire dalla nona settimana di gravidanza. Questo permette di ottenere informazioni preziose sullo sviluppo del bambino abbastanza presto nel corso della gravidanza.

Il test Panorama può rilevare varie condizioni genetiche, tra cui la trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards) e trisomia 13 (sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali (es. sindrome di Klinefelter) e diverse sindromi da microdelezioni come ad esempio la (sindrome di DiGeorge).

Il B Test e il Test Panorama sono entrambi screening prenatali non invasivi, ma si differenziano per alcuni aspetti chiave:

• Finalità: Il B Test è generalmente utilizzato per valutare il rischio di alcune anomalie cromosomiche comuni, come la trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (sindrome di Patau). Il Test Panorama, invece, offre un’analisi più ampia, valutando non solo le trisomie sopracitate ma anche altre condizioni genetiche, comprese anomalie dei cromosomi sessuali e alcune sindromi microdelezionali.

• Il Bi test non si basa sul DNA fetale ma è la combinazione dei risultati di un esame biochimico (dosaggio delle proteine Free Beta-HCG e PAPP-A) e di una ecografia.

• Affidabilità e Sensibilità: Grazie alla sua tecnologia avanzata, il Test Panorama tende ad avere una sensibilità e una specificità superiori rispetto al B Test, riducendo il rischio di falsi positivi e negativi e fornendo risultati più affidabili per una gamma più ampia di condizioni genetiche.

• Applicabilità: Il Test Panorama può essere eseguito a partire dalla nona settimana di gravidanza e può essere applicato anche a gravidanze gemellari, offrendo informazioni specifiche per ogni feto. Il B Test ha delle limitazioni in termini di timing e applicabilità a determinati tipi di gravidanza.

Non è richiesta nessuna preparazione speciale prima di effettuare il test Panorama. Si tratta di un semplice prelievo di sangue dalla madre, quindi non è necessario digiunare o seguire procedure specifiche prima del campionamento.

Il test Panorama fornisce informazioni preziose che possono aiutare le coppie a prepararsi per l’arrivo di un bambino con potenziali condizioni genetiche. Tuttavia, i risultati del test dovrebbero essere discussi con un consulente genetico o un medico per comprendere appieno le implicazioni e le opzioni disponibili. La decisione sul proseguimento della gravidanza è personale e complessa, e deve essere presa considerando vari fattori medici, etici e personali.

Se il test Panorama indica una potenziale anomalia cromosomica, è consigliabile discutere i risultati con il proprio medico o un consulente genetico. Potrebbero essere raccomandati ulteriori test diagnostici, come l’amniocentesi o la villocentesi, per confermare i risultati. Il personale medico vi guiderà attraverso le opzioni di follow-up e vi fornirà il supporto necessario per prendere decisioni informate riguardo alla vostra gravidanza.

Quando si tratta della salute e del benessere del tuo futuro bambino, scegliere il giusto partner per gli screening prenatali è fondamentale. Il Polo di Genomica, Genetica e Biologia (Polo GGB) offre un approccio unico e completo per il test prenatale non invasivo Panorama, garantendo un percorso di assistenza di altissimo livello. Ecco perché scegliere il Polo GGB rappresenta la scelta migliore per te e il tuo bambino:

Noi di Polo GGB offriamo una consulenza Genetica Professionale Gratuita. Crediamo nell’importanza di un supporto informato e personalizzato. Per questo offriamo consulenza gratuita con medici genetisti sia prima che dopo l’esecuzione del Test Panorama. Questo passo assicura che ogni paziente riceva le informazioni necessarie per prendere decisioni consapevoli riguardo alla propria salute riproduttiva e a quella del proprio bambino.

Flessibilità nel Prelievo: Sappiamo che ogni futura mamma ha esigenze diverse. Per questo, al Polo GGB, offriamo la possibilità di effettuare il prelievo direttamente a casa tua, per massima comodità e minimo stress. Se preferisci, puoi scegliere di recarti in uno dei nostri centri convenzionati. La flessibilità è al centro del nostro servizio, per adattarci al meglio alle tue necessità.

Supporto Continuo nel Percorso Diagnostico: Nel caso in cui il test rivelasse la necessità di ulteriori approfondimenti, il Polo GGB non ti lascia sola. Affianchiamo e supportiamo le nostre pazienti attraverso tutto il processo di approfondimento diagnostico, garantendo assistenza continua e un sostegno informato ad ogni passo.

Per noi di POLO GGB è importante fornire un servizio di screening genetico di eccellenza, con un focus sulla personalizzazione dell’assistenza e sul benessere della paziente. La nostra esperienza e dedizione nel campo della genetica e della biologia ci rendono il partner ideale per accompagnarti in questa fase così importante della tua vita. Scegliendo il Polo GGB, scegli un percorso di cura che pone te e il tuo futuro bambino al primo posto, con la sicurezza di essere supportata da esperti leader nel campo degli screening genetici.

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